Pás a cesta: Spolupráca, harmónia a obojstranne výhodné
produkty

Produkty

(9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá kyselina CAS: 1001911-63-2

(9-Kyselina fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá je chemická zlúčenina s molekulovým vzorcom C18H15BNO2. Obsahuje skupinu kyseliny boritej pripojenú k fenyl-substituovanému karbazolovému kruhu. Táto zlúčenina je vďaka svojej jedinečnej molekulárnej štruktúre a reaktivite známa pre svoje potenciálne využitie v oblastiach, ako je organická syntéza, materiálová veda a medicínska chémia.

 


Detaily produktu

Značky produktov

Aplikácia a účinok:

Kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá má vďaka svojim jedinečným vlastnostiam všestranné uplatnenie v rôznych vedeckých disciplínach. V organickej syntéze slúži ako cenný stavebný kameň pre konštrukciu komplexných organických molekúl. Jej funkčná skupina kyseliny boritej umožňuje účasť na Suzuki-Miyaurových krížových kopulačných reakciách, čo uľahčuje tvorbu väzieb uhlík-uhlík a syntézu rôznych funkcionalizovaných zlúčenín. Okrem toho, jej reaktivita s diolmi a inými zlúčeninami obsahujúcimi kyslík z nej robí neoceniteľný nástroj pre vývoj nových materiálov a farmaceutických medziproduktov. V oblasti materiálovej vedy nachádza kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá uplatnenie pri návrhu a výrobe organických polovodičov a optoelektronických materiálov. Vďaka vlastnostiam karbazolejovej jednotky, ktorá donucuje elektróny, je vhodná na použitie v organických diódach emitujúcich svetlo (OLED), organických tranzistoroch s poľným efektom (OFET) a iných elektronických zariadeniach. Okrem toho jej funkčná skupina kyseliny boritej umožňuje modifikáciu polymérnych matríc, čo umožňuje vývoj funkcionalizovaných materiálov s prispôsobenými vlastnosťami, ako je zvýšená vodivosť a luminiscencia. Okrem toho, v medicínskej chémii hrá kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá významnú úlohu pri syntéze potenciálnych kandidátov na liečivá a farmakofórov. Jej schopnosť tvoriť stabilné komplexy s biologickými cieľmi z nej robí dôležitý nástroj pri návrhu nových terapeutických činidiel, najmä v oblastiach onkológie a neurofarmakológie. Okrem toho sa používa pri vývoji fluorescenčných senzorov na detekciu biomolekúl a monitorovanie bunkových procesov, čím prispieva k pokroku v biologickom výskume a diagnostike. Táto zlúčenina ďalej nachádza uplatnenie v katalýze a snímaní kovových iónov, kde jej borónová kyselina umožňuje selektívne rozpoznávanie a väzbu špecifických substrátov a analytov. Jej využitie v rôznych oblastiach, vrátane organickej syntézy, materiálovej vedy, medicínskej chémie a chemického snímania, podčiarkuje jej význam ako mnohostrannej zlúčeniny so širokými dôsledkami pre vedecký a technologický pokrok. Kyselina fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá vykazuje vďaka svojim odlišným vlastnostiam všestranné uplatnenie v rôznych vedeckých disciplínach. V organickej syntéze slúži ako cenný stavebný kameň pre konštrukciu komplexných organických molekúl. Jeho funkčná skupina kyseliny boritej umožňuje účasť v Suzuki-Miyaurových krížových kopulačných reakciách, čo uľahčuje tvorbu väzieb uhlík-uhlík a syntézu rôznych funkcionalizovaných zlúčenín. Okrem toho, jeho reaktivita s diolmi a inými zlúčeninami obsahujúcimi kyslík z neho robí neoceniteľný nástroj pre vývoj nových materiálov a farmaceutických medziproduktov. V oblasti materiálovej vedy nachádza kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá uplatnenie pri návrhu a výrobe organických polovodičov a optoelektronických materiálov. Vlastnosti karbazolejovej jednotky ako donora elektrónov ju predurčujú na použitie v organických diódach emitujúcich svetlo (OLED), organických tranzistoroch s efektom poľa (OFET) a iných elektronických zariadeniach. Okrem toho, jeho funkčná skupina kyseliny boritej umožňuje modifikáciu polymérnych matríc, čo umožňuje vývoj funkcionalizovaných materiálov s prispôsobenými vlastnosťami, ako je zvýšená vodivosť a luminiscencia. Okrem toho, v medicínskej chémii hrá kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boritá významnú úlohu pri syntéze potenciálnych kandidátov na liečivá a farmakofórov. Jeho schopnosť tvoriť stabilné komplexy s biologickými cieľmi z neho robí dôležitý nástroj pri návrhu nových terapeutických činidiel, najmä v oblastiach onkológie a neurofarmakológie. Okrem toho sa používa pri vývoji fluorescenčných senzorov na detekciu biomolekúl a monitorovanie bunkových procesov, čím prispieva k pokroku v biologickom výskume a diagnostike. Táto zlúčenina ďalej nachádza uplatnenie v katalýze a snímaní kovových iónov, kde jej kyselina boritá umožňuje selektívne rozpoznávanie a väzbu špecifických substrátov a analytov. Jeho využitie v rôznych oblastiach vrátane organickej syntézy, materiálovej vedy, medicínskej chémie a chemického snímania podčiarkuje jeho význam ako mnohostrannej zlúčeniny so širokými dôsledkami pre vedecký a technologický pokrok.

Vzorka produktu:

L-arginín1
L-arginín2

Balenie produktu:

L-arginín3

Doplňujúce informácie:

Zloženie C18H15BNO2
Test 99 %
Vzhľad biely prášok
Číslo CAS 1001911-63-2
Balenie Malé a objemné
Trvanlivosť 2 roky
Skladovanie Skladujte na chladnom a suchom mieste
Certifikácia ISO.

 


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju