Pás a cesta: Spolupráca, harmónia a obojstranne výhodné
produkty

Produkty

Beta-D-galaktóza pentaacetát CAS:114162-64-0

Pentaacetát beta-D-galaktózy je chemická zlúčenina odvodená od galaktózy, čo je typ cukru. Vzniká acetyláciou galaktózy piatimi acetylovými skupinami. Táto modifikácia zvyšuje stabilitu zlúčeniny a umožňuje jej použitie v rôznych chemických a biochemických aplikáciách. Pentaacetát beta-D-galaktózy sa bežne používa ako ochranné činidlo pre galaktózu v organických reakciách. Pomáha predchádzať nežiaducim reakciám alebo vedľajším reakciám maskovaním reaktívnych skupín galaktózy. Okrem toho sa táto zlúčenina niekedy používa ako prekurzor alebo východiskový materiál pri syntéze iných derivátov galaktózy. Jej acetylovaná forma umožňuje jednoduchšiu manipuláciu a modifikáciu molekuly galaktózy v následných reakciách. Celkovo je pentaacetát beta-D-galaktózy užitočnou zlúčeninou v chemickom výskume a syntéze, ktorá poskytuje stabilitu a všestrannosť pri reakciách súvisiacich s galaktózou.

 


Detaily produktu

Značky produktov

Aplikácia a účinok

Pentaacetát beta-D-galaktózy, často označovaný ako galaktózový pentaacetát, je derivát galaktózy, v ktorom je k hydroxylovým skupinám galaktózy pripojených päť acetylových skupín. Táto chemická modifikácia zvyšuje stabilitu zlúčeniny a mení jej fyzikálne a chemické vlastnosti.

Primárny účinok a aplikácia beta-D-galaktózového pentaacetátu spočíva v jeho využití ako ochrannej skupiny pre galaktózu v organickej syntéze. Ochranné skupiny sú dočasné modifikácie používané na ochranu špecifických funkčných skupín v molekule pred nežiaducimi reakciami počas chemických transformácií. V prípade galaktózy slúžia acetylové skupiny v pentaacetátovej forme ako ochranné štíty pre hydroxylové skupiny. 

Použitím beta-D-galaktózového pentaacetátu ako ochrannej skupiny môžu chemici selektívne manipulovať s inými oblasťami molekuly bez toho, aby zmenili alebo zasahovali do hydroxylových skupín. Táto všestrannosť umožňuje kontrolovanú a presnú syntézu v oblastiach, ako je chémia sacharidov, vývoj liekov a syntéza prírodných produktov.

Po dokončení požadovaných reakcií sa acetylové skupiny môžu štiepiť, aby sa obnovili pôvodné hydroxylové skupiny galaktózy, čím sa získa požadovaný produkt. Na odstránenie acetylových skupín sa môže použiť niekoľko metód, ako je hydrolýza za zásaditých podmienok alebo enzymatická hydrolýza.

Balenie produktu:

6892-68-8-3

Doplňujúce informácie:

Zloženie C20H26BrClN2O7
Test 99 %
Vzhľad Bielaprášok
Číslo CAS 114162-64-0
Balenie Malé a objemné
Trvanlivosť 2 roky
Skladovanie Skladujte na chladnom a suchom mieste
Certifikácia ISO.

 


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju