-
Fmoc-Gln-OH CAS: 118609-68-0
Fmoc-Gln-OH alebo Fmoc-glutamín je kľúčovou zložkou v syntéze peptidov. Táto zlúčenina obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k molekule glutamínu. Fmoc-Gln-OH hrá kľúčovú úlohu v chémii peptidov, pretože poskytuje zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s bočným reťazcom glutamínu.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OSu CAS: 101214-22-6
Fmoc-Glu(OBut)-OSu je významná zlúčenina v syntéze peptidov. Tento derivát kyseliny glutámovej obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k aminoskupine s ďalšou butylovou skupinou chrániacou karboxylovú skupinu a je aktivovaný ako N-hydroxysukcínimidový ester. Fmoc-Glu(OBut)-OSu uľahčuje reakcie konjugácie peptidov reakciou s primárnymi amínmi, čo umožňuje účinné spojenie peptidov s molekulami alebo povrchmi obsahujúcimi amín.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OH CAS: 71989-18-9
Fmoc-Glu(OBut)-OH alebo Fmoc-glutámová kyselina s butylovou (OBut) ochrannou skupinou je kľúčovou zložkou v syntéze peptidov. Táto zlúčenina obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k molekule kyseliny glutámovej a ďalšiu butylovú skupinu chrániacu karboxylovú skupinu. Fmoc-Glu(OBut)-OH hrá dôležitú úlohu v chémii peptidov, pretože poskytuje zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s karboxylovou skupinou kyseliny glutámovej.
-
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH CAS: 167015-11-4
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH alebo Fmoc-D-cysteín s tritylovou (Trt) ochrannou skupinou je kľúčová zlúčenina v syntéze peptidov. Tento derivát obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k D-enantioméru cysteínu s ďalšou tritylovou skupinou, ktorá chráni tiolovú funkčnú skupinu. Fmoc-D-Cys(Trt)-OH hrá kľúčovú úlohu v chémii peptidov, pretože poskytuje zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s tiolovou skupinou D-cysteínu.
-
Fmoc-MeGly-OH CAS: 77128-70-2
Fmoc-MeGly-OH je vysoko kvalitná, chránená forma N-metylglycínu, bežne známeho ako sarkozín, používaná pri syntéze peptidov. Tento produkt obsahuje ochrannú skupinu Fmoc (9-fluórenylmetyloxykarbonyl) na amínovom konci, ktorá zaisťuje stabilitu počas zostavovania peptidu. Vďaka svojej výnimočnej čistote a konzistentnej kvalite slúži Fmoc-MeGly-OH ako základný stavebný blok pre efektívnu a spoľahlivú syntézu rôznych peptidov vrátane tých s modifikovanými štruktúrami hlavného reťazca.
-
Fmoc-Cys(But)-OH CAS: 67436-13-9
Fmoc-Cys(But)-OH alebo Fmoc-cysteín s butylovou (But) ochrannou skupinou je kľúčová zlúčenina v syntéze peptidov. Tento derivát obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k molekule cysteínu s ďalšou butylovou skupinou, ktorá chráni tiolovú funkčnú skupinu. Fmoc-Cys(But)-OH hrá kľúčovú úlohu v chémii peptidov, pretože poskytuje zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s tiolovou skupinou cysteínu.
-
Fmoc-Glu(OBzl)-OH CAS: 123639-61-2
Fmoc-Glu(OBzl)-OH alebo Fmoc-glutámová kyselina s benzylovou (OBzl) ochrannou skupinou je kľúčovou zložkou v syntéze peptidov. Tento derivát obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k molekule kyseliny glutámovej s ďalšou benzylovou skupinou chrániacou karboxylovú skupinu. Fmoc-Glu(OBzl)-OH hrá kľúčovú úlohu v chémii peptidov, pretože ponúka zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s karboxylovou skupinou kyseliny glutámovej.
-
Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS: 130304-80-2
Fmoc-Asp(OcHx)-OH alebo Fmoc-kyselina asparágová s oktylovou (OcHx) ochrannou skupinou je dôležitá zlúčenina v syntéze peptidov. Tento derivát obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k molekule kyseliny asparágovej s ďalšou oktylovou skupinou chrániacou karboxylovú skupinu. Fmoc-Asp(OcHx)-OH hrá kľúčovú úlohu v chémii peptidov, pretože ponúka zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s karboxylovou skupinou kyseliny asparágovej.
-
Fmoc-D-Asn-OH CAS: 108321-39-7
Fmoc-D-Asn-OH alebo Fmoc-D-asparagín je významný derivát v syntéze peptidov, ktorý obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k D-enantioméru asparagínu. Táto zlúčenina hrá kľúčovú úlohu v syntéze peptidov v pevnej fáze a v roztoku, pričom selektívne chráni aminoskupinu D-asparagínu pre kontrolované predlžovanie peptidového reťazca. Fmoc-D-Asn-OH je známy svojou kompatibilitou s rôznymi kopulačnými činidlami a pevnými nosičmi, čo prispieva k jeho významu v oblasti peptidovej chémie.
-
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH CAS: 112883-39-3
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH alebo Fmoc-D-asparágová kyselina s O-butylovou (OBut) ochrannou skupinou je kľúčová zlúčenina v syntéze peptidov. Tento derivát obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k D-enantioméru kyseliny asparágovej s ďalšou O-butylovou skupinou chrániacou karboxylovú skupinu. Fmoc-D-Asp(OBut)-OH hrá kľúčovú úlohu v chémii peptidov, pretože ponúka zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s karboxylovou skupinou kyseliny D-asparágovej.
-
Fmoc-Asp(OBzl)-OH CAS: 86060-84-6
Fmoc-Asp(OBzl)-OH alebo Fmoc-kyselina asparágová s benzylovou (OBzl) ochrannou skupinou je kľúčovou zložkou v syntéze peptidov. Tento derivát obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k molekule kyseliny asparágovej s ďalšou benzylovou skupinou chrániacou karboxylovú skupinu. Fmoc-Asp(OBzl)-OH je známy svojou úlohou v chémii peptidov, ponúka zvýšenú selektivitu počas predlžovania peptidového reťazca a kontrolovanú manipuláciu s karboxylovou skupinou kyseliny asparágovej.
-
Fmoc-Asn-OH CAS: 71989-16-7
Fmoc-Asn-OH alebo Fmoc-asparagín je dôležitou zložkou v syntéze peptidov, ktorá obsahuje 9-fluórenylmetoxykarbonylovú (Fmoc) ochrannú skupinu pripojenú k molekule asparagínu. Tento derivát, ktorý sa široko používa v syntéze peptidov v pevnej aj roztokovej fáze, selektívne tieni aminoskupinu asparagínu, čím uľahčuje kontrolované predlžovanie peptidového reťazca. Fmoc-Asn-OH je známy svojou kompatibilitou s rôznymi kopulačnými činidlami a pevnými nosičmi, čo z neho robí základný kameň v oblasti peptidovej chémie.
