-
![3-FLUÓR-5-(4,4,5,5-TETRAMETYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDÍN CAS:719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUÓR-5-(4,4,5,5-TETRAMETYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDÍN CAS:719268-92-5
3-Fluór-5-(4,4,5,5-tetrametyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridín je organická zlúčenina obsahujúca bór, ktorá sa vyznačuje prítomnosťou atómu fluóru na pyridínovom kruhu a dioxaborolanového substituentu. Táto jedinečná štruktúra zvyšuje jej reaktivitu a stabilitu, vďaka čomu je cenným medziproduktom v rôznych syntetických aplikáciách. Jeho začlenenie do krížových kopulačných reakcií, ako sú Suzukiho-Miyaurove reakcie, umožňuje efektívnu tvorbu väzieb uhlík-uhlík. Ako všestranný stavebný blok hrá táto zlúčenina významnú úlohu vo vývoji liečiv, agrochemikálií a pokročilých materiálov, čo zdôrazňuje jej význam v modernej syntetickej chémii.
-
1-Brómadamantán CAS: 768-90-1
1-Brómadamantán je organická zlúčenina patriaca do rodiny adamantánov, ktorá sa vyznačuje prítomnosťou atómu brómu viazaného na prvý uhlík adamantánovej štruktúry. Táto zlúčenina si zachováva jedinečnú klietkovú štruktúru charakteristickú pre adamantány, čo prispieva k jej stabilite a charakteristickému chemickému správaniu. 1-Brómadamantán sa používa predovšetkým v organickej syntéze a medicínskej chémii, kde slúži ako kľúčový medziprodukt na výrobu rôznych derivátov. Jeho reaktivita s inými funkčnými skupinami ho robí cenným pri skúmaní nových zlúčenín s potenciálnymi farmaceutickými aplikáciami.
-
Kyselina 6-(4-morfolinyl)-3-pyridinylboritá CAS: 904326-93-8
6-Kyselina (4-morfolinyl)-3-pyridinylboritá je zlúčenina obsahujúca bór, ktorá má morfolínovú skupinu pripojenú k pyridínovému kruhu v šiestej polohe a funkčnú skupinu kyseliny boritej. Jej molekulárny vzorec je C11H14BNO2. Táto zlúčenina je cenná v organickej syntéze, najmä v medicínskej chémii, kde slúži ako dôležitý stavebný kameň pre vývoj bioaktívnych molekúl. Jedinečné štrukturálne vlastnosti jej dodávajú špecifickú reaktivitu, čo jej umožňuje zúčastňovať sa kľúčových reakcií, ako je Suzukiho-Miyaurova krížová väzba, ktorá uľahčuje tvorbu väzieb uhlík-uhlík v komplexných organických zlúčeninách.
-
Pinakolester kyseliny 6-(morfolín-4-yl)pyridín-3-boritej CAS:485799-04-0
Pinakolester kyseliny 6-(morfolín-4-yl)pyridín-3-boritej je zlúčenina obsahujúca bór, ktorá sa vyznačuje prítomnosťou morfolínovej skupiny pripojenej k pyridínovému kruhu v šiestej polohe a pinakolovým esterom kyseliny boritej. Táto zlúčenina je pozoruhodná svojou užitočnosťou v organickej syntéze, najmä pri vývoji liečiv a agrochemikálií. Forma pinakolového esteru zvyšuje stabilitu a rozpustnosť kyseliny boritej, čo uľahčuje jej použitie v rôznych chemických reakciách vrátane Suzukiho-Miyaurovej krížovej kopulácie. Jej jedinečná štruktúra umožňuje syntézu komplexných organických molekúl s rôznymi biologickými aktivitami.
-
Hydrochlorid kyseliny 3-(dimetylamino)fenylboritej (obsahuje rôzne množstvá anhydridu) CAS: 1256355-23-3
3-Hydrochlorid kyseliny (dimetylamino)fenylboritej je zlúčenina obsahujúca bór, ktorá má dimetylaminoskupinu pripojenú k fenylovému kruhu v meta polohe a funkčnú skupinu kyseliny boritej. Hydrochloridová forma zvyšuje jej rozpustnosť vo vode, vďaka čomu je vhodná na rôzne aplikácie. Táto zlúčenina hrá kľúčovú úlohu v organickej syntéze, najmä v medicínskej chémii, kde sa používa ako všestranný stavebný blok pre vývoj biologicky aktívnych molekúl. Jej jedinečná reaktivita, najmä v Suzuki-Miyaurových krížových kopulačných reakciách, umožňuje konštrukciu komplexných organických štruktúr dôležitých vo farmaceutickej a materiálovej vede.
-
Kyselina 5-bróm-1-(terc-butoxykarbonyl)-1H-indol-2-ylboritá CAS: 475102-13-7
5-Kyselina bróm-1-(terc-butoxykarbonyl)-1H-indol-2-ylboritá je špecializovaná organická zlúčenina, ktorá sa často používa vo farmaceutickej chémii a syntetickom organickom výskume. Zlúčenina má indolové jadro, ktoré je významné pre bioaktivitu, spolu s funkčnou skupinou kyseliny boritej, ktorá uľahčuje krížové kopulačné reakcie v Suzukiho kopulačných procesoch. Skupina terc-butoxykarbonyl (Boc) poskytuje ochranný mechanizmus pre amín počas syntézy, čím zvyšuje stabilitu zlúčeniny. Táto štruktúra z nej robí kľúčový medziprodukt pri syntéze rôznych bioaktívnych molekúl vrátane potenciálnych kandidátov na liečivá. Jej jedinečné vlastnosti umožňujú chemikom manipulovať s ňou a integrovať ju do rôznych chemických štruktúr.
-
Pinakolester kyseliny 3-metoxypyridín-5-boritej CAS: 445264-60-8
3-Pinakolester kyseliny metoxypyridín-5-boritej je dôležitá zlúčenina obsahujúca bór, ktorá sa široko používa v organickej syntéze. Táto zlúčenina má pyridínový kruh s metoxysubstituentom a borónovú kyselinu, ktorá je chránená ako pinakolový ester. Forma pinakolového esteru zvyšuje stabilitu bórovej funkčnej skupiny, vďaka čomu je vhodnejšia pre rôzne kopulačné reakcie, najmä v Suzuki-Miyaurovej krížovej kopulácii. Slúži ako všestranný stavebný blok pre syntézu komplexných molekúl vrátane liečiv a agrochemikálií vďaka svojej schopnosti uľahčovať tvorbu väzieb uhlík-uhlík a ďalšie funkčné transformácie.
-
Etyl-2-brómheptanoát CAS: 5333-88-0
Etyl-2-brómheptanoát je halogénovaný ester charakterizovaný atómom brómu pripojeným k druhému uhlíku sedemuhlíkového heptanoátového reťazca, pričom etylová skupina je alkoholovou zložkou. Táto zlúčenina patrí do triedy acylbromidov a vďaka svojej jedinečnej reaktivite slúži ako cenný medziprodukt v organickej syntéze. Prítomnosť brómovej aj esterovej funkčnej skupiny umožňuje rôzne chemické transformácie, vďaka čomu je užitočná vo farmaceutickej chémii, agrochemických aplikáciách a pri výrobe špeciálnych chemikálií. Jeho štruktúra prispieva k jeho charakteristickým vlastnostiam a všestrannému použitiu.
-
1,3-Dibróm-2-propanol CAS:96-21-9
1,3-Dibróm-2-propanol je halogénovaná organická zlúčenina s dvoma atómami brómu viazanými na prvý a tretí atóm uhlíka trojuhlíkového propanolového reťazca. Prítomnosť hydroxylovej skupiny (-OH) na druhom uhlíku z neho robí dihalogénovaný alkohol. Jedinečná štruktúra tejto zlúčeniny jej dodáva odlišnú chemickú reaktivitu a vlastnosti, vďaka čomu je dôležitým medziproduktom v organickej syntéze. Používa sa predovšetkým pri príprave rôznych organických zlúčenín a má uplatnenie v medicínskej chémii, agrochemikáliách a pri výrobe špeciálnych chemikálií vďaka svojej schopnosti zapájať sa do nukleofilných substitučných reakcií.
-
3,3-DIMETYL-1-BUTANOL CAS: 624-95-3
3,3-Dimetyl-1-butanol je alkohol s rozvetveným reťazcom, ktorý sa vyznačuje hydroxylovou skupinou (-OH) pripojenou k prvému uhlíku štvoruhlíkového butánového reťazca a dvoma ďalšími metylovými skupinami na treťom uhlíku. Táto jedinečná štruktúra mu dodáva odlišné chemické vlastnosti, vďaka čomu je predmetom záujmu v organickej chémii a priemyselných aplikáciách. Je známy svojou schopnosťou pôsobiť ako rozpúšťadlo a medziprodukt v rôznych chemických reakciách. Jeho rozvetvenie prispieva k nižšej prchavosti v porovnaní s lineárnymi alkoholmi, čo môže byť prospešné v niekoľkých aplikáciách vrátane formulácií palív a špeciálnych chemikálií.
-
2-CHLÓR-5-FLUÓR-3-NITROPYRIDÍN CAS: 936250-17-8
2-Chlór-5-fluór-3-nitropyridín je halogénovaná aromatická zlúčenina patriaca do rodiny pyridínových zlúčenín, ktorá sa vyznačuje prítomnosťou chlórových a fluórových substituentov v druhej a piatej polohe spolu s nitroskupinou v tretej polohe. Táto zlúčenina má molekulárny vzorec C5H4ClFNO2 a vykazuje jedinečné chemické vlastnosti vďaka prítomnosti viacerých elektronegatívnych atómov. Slúži ako cenný medziprodukt v organickej syntéze a farmaceutickej chémii, kde sa využíva pri vývoji rôznych biologicky aktívnych zlúčenín, najmä v oblasti agrochemikálií a medicínskej chémie.
-
KYSELINA (4-BOC-AMINOFENYL)BORÓNOVÁ CAS: 380430-49-9
Kyselina (4-BOC-aminofenyl)boritá je zlúčenina charakterizovaná funkčnou skupinou kyseliny boritej pripojenou k 4-terc-butyloxykarbonyl (BOC) modifikovanej aminofenylovej časti. Táto zlúčenina nachádza uplatnenie v organickej syntéze, najmä v krížových kopulačných reakciách, čo je kľúčová metóda na tvorbu väzieb uhlík-uhlík v oblasti medicínskej chémie a materiálovej vedy. Skupina BOC slúži ako ochranná skupina pre amín, uľahčuje rôzne transformácie a zároveň zabraňuje vedľajším reakciám. Po odstránení ochrannej skupiny sa amínová funkčná skupina môže zúčastňovať ďalších reakcií, čím sa zvyšuje všestrannosť kyseliny (4-BOC-aminofenyl)boritej ako stavebného bloku pri syntéze komplexných organických molekúl. Jej použitie vo vývoji liekov a materiálovej vede podčiarkuje jej význam v modernej chémii.
